Pfizer a anunțat marți, 14 decembrie, că pastila pe care a dezvoltat-o împotriva Covid-19, Paxlovid, reduce cu aproape 90% riscul de spitalizare şi de deces în cazul persoanelor cu risc. Compania a precizat și că tratamentul este eficient împotriva variantei Omicron.
Pentru a avea efectul anunțat, pastila trebuie să fie administrată în primele zile după apariţia simptomelor, potrivit unor teste clinice.
Paxlovid ”reduce riscul spitalizării sau decesului cu 89%, dacă este administrat la trei zile după apariţia simptomelor, şi cu 88%, la cinci zile după apariţia simptomelor faţă de placebo”, arată datele studiului.
La studiu au participat 2.246 de pacienţi cu risc mare de a face o formă gravă de Covid-19.
Rezultatele le confirmă pe cele preliminare, anunţate la începutul lui noiembrie.
